康华 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）20人份/盒

该产品为用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肺炎衣原体IgG抗体的诊断试剂，采用胶体金免疫层析技术。试剂盒以20人份为单位进行包装，每盒包含独立密封的测试卡、样本稀释液、一次性吸管及说明书等必要组件。测试卡由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸水纸等材料构成，膜上包被有肺炎衣原体抗原及质控线成分。胶体金法原理基于抗原-抗体特异性结合反应，通过胶体金标记物显色实现结果判读。产品在常温条件下储存，有效期通常为12至18个月，具体以包装标注为准。试剂组成不含防腐剂，使用前需平衡至室温，操作过程需遵循说明书规范。该类型试剂属于定性检测工具，不用于定量分析，检测结果需结合临床信息综合判断。

肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）主要用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中针对肺炎衣原体的特异性IgG抗体。该检测方法基于胶体金免疫层析技术，操作简便、快速，适用于临床对肺炎衣原体既往感染或恢复期感染的辅助判断。IgG抗体通常在感染后1–3周出现，并可持续较长时间，因此其阳性结果常提示受检者曾感染过肺炎衣原体，但不能单独用于急性感染的确诊，需结合临床症状、流行病学史及其他实验室检查综合分析。该试剂盒一般用于基层医疗机构、急诊或门诊的初步筛查，有助于呼吸道感染病因的鉴别诊断。使用时应严格遵循说明书操作，注意样本采集与保存条件，避免假阳性或假阴性结果。检测结果仅供临床参考，不能作为唯一诊断依据。